Dne 17. ledna společnost Moderna oznámila, že údaje z poslední fáze klinické studie pro experimentální vakcínu společnosti messenger RNA (mRNA) proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) byly 83,7 procenta účinné při prevenci nejméně dvou příznaků, jako je kašel a horečka, v roce dospělí 60 a starší.
„RSV významně ovlivňuje zdraví starších a vysoce rizikových dospělých, zejména těch s komorbiditami,“ uvedl v prohlášení Abdullah Baqui, hlavní výzkumník pro studijní místa v Bangladéši a profesor na Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. „Tato studie pomůže porozumět roli závažných akutních respiračních infekcí u starší dospělé populace a poskytne informace o budoucí implementaci vakcín u dospělých v oblastech s nižšími zdroji.“
[Related: Is it flu or RSV? It can be tough to tell.]
Studie byla provedena na zhruba 37 000 účastnících ve věku 60 let a starších a analýza dat byla provedena poté, co se virem nakazilo 64 účastníků. Moderna plánuje vydat úplná data na nadcházející lékařské schůzce a během první poloviny roku 2023 bude žádat o souhlas Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).
„Dnešní výsledky představují důležitý krok vpřed v prevenci onemocnění dolních cest dýchacích v důsledku RSV u dospělých ve věku 60 let a starších. Tyto údaje jsou povzbudivé a představují druhou demonstraci pozitivních výsledků studie fáze 3 z naší platformy pro vakcíny proti infekčním nemocem mRNA po Spikevaxu, naší vakcíně proti COVID-19. Těšíme se na zveřejnění úplného souboru dat a sdílení výsledků na nadcházející lékařské konferenci o infekčních chorobách,“ uvedl v prohlášení Stéphane Bancel, generální ředitel společnosti Moderna.
V současné době neexistuje žádná vakcína, která by zabránila infekci RSV a Moderna, Pfizer a GSK pracují na tom, aby se jejich vakcíny dostaly na veřejnost. V roce 2022 společnosti Pfizer a GSK podaly žádosti o schválení regulačními orgány ve Spojených státech a výsledky poslední fáze studií ukázaly, že vakcína Pfizer RSV byla 66,7 procenta účinná v prevenci dvou nebo více příznaků.
[Related: How our pandemic toolkit fought the many viruses of 2022.]
V Evropě získala protilátková léčba zvaná nirsevimab od společností Sanofi a AstraZeneca registraci Evropské komise k prevenci viru u novorozenců a kojenců. Tato léčba je pod kontrolou FDA pro použití v USA.
Zatímco RSV vyvolává příznaky podobné nachlazení, může být fatální pro malé děti a starší dospělé. Podle CDC je každoročně hospitalizováno asi 60 000 až 120 000 starších dospělých a 6 000 až 10 000 zemře kvůli infekci RSV.
Případy RSV se začaly objevovat dříve než obvykle během sezóny RSV 2022–2023, ale případy se snížily poté, co dosáhly vrcholu v listopadu 2022. RSV se objevila v USA a Evropě spolu s chřipkou a COVID-19 jako součást „trojnásobné epidemie“, která zatěžuje nemocnice a dokonce způsobil nedostatek dětských léků proti bolesti a snížení horečky.
Zdroj: revistamijardin.es, google.cz, pixabay, sciencefocus, nedd.cz
